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胰岛素是治疗糖尿病的关键药物，但由于其直接口服易失活且在血液中半衰期短，患者需频繁注射，给患者带来诸多痛苦和不便。因此，开发一种能够实现胰岛素缓释的给药系统具有重要意义。低沸点溶剂喷雾干燥法制备乳酸羟基乙酸共聚物（笔尝骋础）的胰岛素缓释微球是一种具有潜力的方法，该方法具有生产效率高、影响因素少、不添加乳化剂、成本低以及易于工业化生产等优点，为胰岛素的缓释给药提供了新的途径.

材料准备

PLGA：作为微球的主要基质，需选择合适分子量和组成比例的 PLGA。一般来说，不同分子量和乳酸与羟基乙酸摩尔比的 PLGA 会影响微球的降解速率和药物释放速率。例如，较高分子量的 PLGA 可能导致微球降解较慢，从而延长药物的缓释时间；而不同的乳酸与羟基乙酸摩尔比则会影响微球的亲水性和降解性能，进而影响胰岛素的释放特性.

胰岛素：应选用符合药用标准的胰岛素，其纯度和活性对最终微球的质量和药效至关重要。

低沸点溶剂：常用的低沸点溶剂如丙酮等，其沸点低，在喷雾干燥过程中能够迅速挥发，有利于形成微球结构。溶剂的选择还需考虑其对 PLGA 和胰岛素的溶解性，以及对人体的安全性.

制备方法

溶液配制：先将一定量的 PLGA 溶解于低沸点溶剂丙酮中，配制成一定浓度的聚合物溶液，如 2% 的 PLGA - 丙酮溶液。然后按照胰岛素与 PLGA 的特定比例，如 1:20、1:25 及 1:30 等，将胰岛素混入聚合物溶液中，配制成芯壁材混合液.

喷雾干燥：将上述混合液送入微型喷雾干燥机中，通过雾化器将混合液分散成微小的雾滴。在热气流的作用下，丙酮溶剂迅速挥发，雾滴中的 PLGA 和胰岛素则快速固化形成微球。喷雾干燥的工艺参数对微球的性质有重要影响，例如进风温度一般设定为 45℃左右，进料量为 60ml/min 左右时，可获得较好的微球形态和性能.

后处理：得到的微球经过真空干燥 2h，进一步去除残留的溶剂和水分，然后于 4℃保存待测，以保证微球的稳定性和质量.

理论基础

喷雾干燥原理：喷雾干燥是基于将液体物料分散成细小雾滴，并使其与热空气充分接触，在瞬间实现溶剂的快速蒸发和物料的干燥固化。在低沸点溶剂喷雾干燥法中，由于使用了沸点较低的溶剂，其挥发速度更快，使得微球能够在短时间内形成，并且能够较好地保留胰岛素的活性和 PLGA 的性能。同时，喷雾干燥过程中雾滴的快速干燥可以防止溶质的过度聚集和结晶，有利于形成尺寸均匀、分散性好的微球.

PLGA 在缓释中的作用：PLGA 是一种生物可降解的高分子材料，具有良好的生物相容性和可调控的降解性。在胰岛素缓释微球中，PLGA 作为载体材料，能够将胰岛素包裹在其内部，形成一种类似于 “储存库" 的结构。随着时间的推移，PLGA 在体内逐渐降解，通过酯键的水解生成乳酸和乙醇酸等小分子物质，这些降解产物能够通过代谢途径被人体安全地吸收和排出。在 PLGA 降解的过程中，胰岛素则缓慢地释放出来，从而实现了药物的缓释效果，延长了胰岛素在体内的作用时间，减少了患者的注射次数.

微球性能特点

形态与粒径：通过低沸点溶剂喷雾干燥法制备的胰岛素缓释微球通常具有较好的球形度和较均匀的粒径分布。微球的粒径大小可以通过调整喷雾干燥的工艺参数以及芯壁材的比例等进行控制，一般在几微米到几十微米之间。较小的粒径有助于提高微球的比表面积，增加与周围环境的接触面积，从而可能影响药物的释放速率和生物利用度.

包封率与载药量：该方法制备的微球能够实现较高的胰岛素包封率和载药量，从而保证了药物的有效递送。包封率和载药量的高低与多种因素有关，如 PLGA 的性质、胰岛素与 PLGA 的比例、溶液的浓度以及喷雾干燥的条件等。通过优化这些因素，可以进一步提高微球的包封率和载药量，使其更好地满足临床治疗的需求.

缓释性能：所制得的胰岛素缓释微球具有良好的缓释特性，能够在较长时间内持续释放胰岛素。其释放行为通常呈现出初期的突释效应较小，随后进入缓慢而稳定的释放阶段，释放时间可根据具体的配方和制备条件进行调控，一般可持续数天至数周甚至更长时间，这对于维持体内胰岛素的有效浓度、减少血糖波动具有重要意义.